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1、羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后，培养羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析染色体核型，无创DNA是抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。

2、羊水穿刺和无创DNA的区别，羊水穿刺属于介入性诊断方法，容易导致流产，而无创DNA检测方法，相较于羊水穿刺等唐氏高危检测方法，具有无创、安全性高。

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